В таких отраслях, как биологические науки, продукты питания и напитки, автомобилестроение и потребительские упакованные товары, компаниям крайне важно убедиться, что на этикетках продуктов и упаковок указано правильное содержание, они четко читаемы и соответствуют установленным требованиям к качеству. В противном случае эти компании могут понести ответственность за проблемы с безопасностью потребителей и подвергнуться дорогостоящим отзывам или штрафам.

Многие производители, использующие термопринтеры Zebra для печати этикеток, нуждаются в системе контроля, которая не только работает в паре с этими принтерами, но и полностью соответствует стандартам ISO 15426. Интегрированная в принтер OMRON серии V275 система контроля этикеток и верификации штрих-кода является единственным продуктом на рынке, который выполняет и то, и другое.

Никому не нужна система контроля, которая резко замедляет производство. V275 предоставляет решение для этого и оценивает штрихкоды 1D и 2D при нормальной скорости печати в соответствии со стандартами ISO 15415, ISO 15416 и GS1, одновременно проверяя читаемый человеком контент на точность и качество печати с помощью OCR, OCV и средств обнаружения дефектов.

V275 предоставляет визуальный веб-интерфейс для настройки, просмотра меток во время выполнения, архивирования данных, управления пользователями и многого другого. Он поддерживает непрерывную печать этикеток, отрыв одной этикетки, а также операцию отслаивания и наклеивания. Несколько принтеров могут быть подключены к сети на одном ПК или сервере, чтобы свести к минимуму затраты на оборудование и упростить управление данными при установке нескольких принтеров.

Обеспечивая высокоточный автоматический контроль тысяч этикеток в день, V275 поддерживает прослеживаемость по всей цепочке поставок готовой продукции и маркированных производственных материалов. Это также значительно снижает риск попадания на рынок неправильных или некачественных этикеток.

Эта заводская система основана на опыте OMRON, помогающем мировым компаниям соблюдать такие нормативные акты, как MDR, EU FMD, FDA, EPA и US DOT, а также отраслевые рекомендации AIAG, GS1 и ISO. В нем рассматриваются проблемы в различных областях применения, начиная от производства медицинских устройств и комплектации до автомобильных компонентов, сборки и маркировки транспортных средств.